Mantenimiento y reparaciones
Mantenimiento y reparación de instrumentos
Nuestro programa de mantenimiento está diseñado para devolver sus instrumentos en excelentes condiciones, garantizando una funcionalidad duradera, un rendimiento exclusivo y una seguridad absoluta de conformidad con la Directiva de dispositivos médicos 93/42 / EEC y EN ISO 13485 a una fracción del costo de un reemplazo .
Nuestro servicio de reparación garantiza el tiempo de respuesta más rápido posible y se aplica a todos los instrumentos reutilizables Albert Heiss de Albert Heiss GmbH & Co. KG.
Tenga en cuenta que solo se nos pueden devolver los instrumentos limpiados y esterilizados demostrablemente. Cuando envíe sus reparaciones, adjunte esta nota de reparación con el envío.
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Recomendaciones de AKI para el reprocesamiento de instrumentos
Grupo de trabajo de reprocesamiento de instrumentos *)
El Grupo de trabajo sobre reprocesamiento de instrumentos (AKI) se creó por primera vez en 1976 en Alemania. Desde su inicio, sus miembros se han dedicado a la recopilación y publicación de experiencia relacionada con la seguridad y la retención de valor de los instrumentos utilizados en medicina humana, dental y veterinaria.
El AKI ha publicado sus recomendaciones sobre la preparación de instrumentos en hospitales en el "folleto rojo", que puede descargar de la página de Internet de AKI (www.a-k-i.org) en diferentes idiomas como archivos PDF.
*) Fuente: www.a-k-i.org
Código UDI DataMatrix
Código UDI DataMatrix para una mejor trazabilidad
Siguiendo la
tendencia global en el manejo de la trazabilidad de los dispositivos médicos, todos los productos suministrados por Albert Heiss ahora están marcados con un Código de Identificación Única de Dispositivos (UDI).
La información
de UDI se coloca en el instrumento y / o paquete del instrumento
El código UDI consiste en un UDI-DI (identificador de dispositivo - específico para Albert Heiss y el instrumento individual) y un UDI-PI (identificador de producción - identifica el número de LOTE).
El código UDI cumple con todos los requisitos del nuevo Reglamento de dispositivos médicos de la UE (MDR) 2017/745, así como con los reglamentos de la FDA.
El grabado láser resistente a la corrosión garantiza un marcado legible permanente durante toda la vida útil de nuestros instrumentos.
